viernes, 25 de enero de 2008

Anuncian una nueva técnica que evitaría el rechazo en casos de trasplante

Médicos estadounidenses anunciaron que han desarrollado una técnica que permitiría a los pacientes de trasplante dejar de consumir medicamentos para impedir el rechazo del órgano injertado. EFE En un informe publicado hoy por la revista New England Journal of Medicine, los cardiólogos del Hospital General de Massachusets explicaron que el método consiste en el debilitamiento del sistema inmunológico del paciente.

Una vez que se ha conseguido ese objetivo, el receptor del órgano recibe médula espinal del donante.

Según los científicos, el procedimiento permitió que cuatro de cinco pacientes sometidos a un trasplante renal lograron abandonar las medicinas contra el rechazo por un plazo de cinco años posteriores a la operación.

"Es posible esperar que estos pacientes estén libres de las medicinas (contra el rechazo) durante el resto de sus vidas", refiere el cardiólogo David Sachs en el informe sobre la investigación.

Desde que se iniciaron los trasplantes de órganos hace más de medio siglo, el rechazo inmunológico ha sido el principal problema de las operaciones.

En la mayoría de los casos los pacientes de injerto deben consumir durante toda su vida medicamentos para evitar el rechazo, los cuales aumentan el peligro de que sufran otras enfermedades, entre ellas cáncer y fallos renales.

"Se trata de un enorme avance, aunque todavía es necesario refinar el procedimiento", manifestó Suzanne Ildstad, especialista en inmunología de la Universidad de Louisville (Kentucky).

Los enfermos de Alzheimer recuerdan mejor a los seres vivos

Un estudio revela que la memoria de las cosas se pierde antes que la de las personas 24.01.08 - EFE Los enfermos de Alzheimer pierden antes la memoria sobre objetos inanimados que la vinculada a conceptos relativos a seres vivos, según un estudio del Grupo de Búsqueda en Neurociencia Cognitiva, adscrito al Parque Científico de Barcelona, que aporta nuevos datos sobre el deterioro de la memoria. El trabajo, en el que han participado el Departamento de Psicología Básica de la Universidad de Barcelona y la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Demencias del Hospital Universitario de Bellvitge, concluye que la pérdida del conocimiento no se produce de manera homogénea y que los conceptos referentes a seres vivos son más resistentes al daño cerebral que produce esta patología.

Las conclusiones del estudio pueden contribuir a conocer mejor cómo se organiza la información conceptual en el cerebro, lo que resulta valioso para diseñar nuevos programas de estimulación de la memoria para este colectivo. Uno de los autores del trabajo, Albert Costa, subrayó ayer que estos resultados sugieren que la información conceptual en el cerebro no se centraliza sólo en unas áreas concretas, como se pensaba.

Hasta ahora, la comunidad científica estaba dividida sobre la posibilidad de que el deterioro de la memoria que sufren los afectados presentara patrones diferentes para conceptos referentes a seres vivos y a objetos inanimados. El objeto de este nuevo estudio era demostrar la presencia de carencias específicas de categoría conceptual en la memoria de estos enfermos, en función de su capacidad para recordar el significado de palabras que pertenecen a diferentes categorías semánticas, como por ejemplo herramientas (tijeras, martillo), medios de transporte (camión, coche) y seres animados (vegetales y animales).

Así, el conocimiento que tenemos sobre los objetos del mundo, como saber que un avión es un medio de transporte aéreo o que una cebra tiene cuatro patas y vive en África, es el tipo de información que se encontraría almacenada en la que se conoce como 'memoria semántica o conceptual'. Los resultados han demostrado que las personas sanas y los enfermos que todavía presentaban una pérdida leve de la información semántica podían recordar en general por igual el significado de las palabras que hacían referencia a objetos inanimados y a seres vivos.

Sin embargo, en los enfermos que ya habían perdido bastante información semántica, esta pérdida se produjo principalmente para aquellos conceptos referentes a objetos, manteniéndose los referentes a seres vivos.

Mueren 24 participantes en un estudio sobre un tratamiento de pancreatitis

Veinticuatro pacientes murieron en Holanda entre 2004 y 2007 durante una investigación para estudiar el efecto de bacterias probióticas y paliar infecciones agudas de páncreas, según anunció hoy el Centro Médico Universitario de Utrecht (UMC). EFE Las bacterias probióticas son bacterias benignas que supuestamente frenan el crecimiento de las bacterias nocivas en el intestino, lo que tendría un efecto positivo en la inflamación del páncreas, explicó el hospital.

Los científicos esperaban que esos agentes tuviesen un efecto positivo sobre la enfermedad, como había ocurrido en investigaciones basadas en muestras poco numerosas de pacientes.

Un investigador del UMC, Marc Bessenlink, explicó en rueda de prensa que la probiótica se había probado, con resultados positivos, en estudios de "entre 40 y 60 pacientes que probablemente no habían estado tanto tiempo enfermos como los participantes en esta investigación".

Besselink, que es uno de los médicos que ha realizado el estudio, añadió que la probiótica solamente ha tenido efectos negativos "en aquellos pacientes que ya directamente después de la enfermedad fueron empeorando".

En la investigación participaron un total de 296 enfermos con infección de páncreas, los cuales fueron tratados en 15 hospitales de Holanda y a los que se le suministraba, mediante una sonda intestinal, probiótica elaborada específicamente para el estudio por la empresa holandesa Winclove.

Los médicos especificaron además que los pacientes no fallecieron por infecciones causadas por las bacterias probióticas suministradas, por lo que se estudia la causa exacta de las muertes.

Del grupo de pacientes a los que no se les trató con probiótica, fallecieron nueve enfermos.

En Holanda mueren anualmente 3.000 pacientes de pancreatitis aguda.

Centro Nacional de Biotecnología Descubren el mecanismo de los genes que propiciaron la ´revolución verde´

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) ha descubierto el mecanismo de los genes que propiciaron la llamada "revolución verde" en los años 60, cuando aparecieron nuevas variedades agrícolas más productivas. EFE Así lo ha indicado a Efe Miguel de Lucas, investigador del CNB, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad Autónoma de Madrid, quien ha explicado que el estudio, centrado en la especie "Arabidopsis thaliana", describe el mecanismo de acción de los genes DELLA, represores de las hormonas giberelinas.

Estas hormonas, que regulan la germinación, el crecimiento del tallo, la floración y el desarrollo del fruto, deben ser sintetizadas por la planta, porque, de lo contrario, los genes DELLA se acumulan en el núcleo de las células y actúan como un lastre.

En este caso, las proteínas DELLA impiden el correcto funcionamiento de promotores del crecimiento como el factor PIF4, cuya actividad depende también de la luz que exista en el ambiente.

El trabajo, cuyas conclusiones publica hoy la revista "Nature", ilustra el modo en que una planta es capaz de integrar señales endógenas -las de las giberelinas- y ambientales -de la luz- y las traduce en una respuesta fisiológica, como el crecimiento del tallo o el desarrollo de una flor.

Los científicos han descubierto además que el factor PIF4 sólo actúa en la oscuridad, ya que se acumula cuando no hay luz, en los brotes de semillas que germinan bajo tierra, y su acción hace que el tallo crezca rápidamente hasta alcanzar la superficie iluminada, donde se desactiva.

De Lucas ha señalado que han escogido para el trabajo la "Arabidopsis thaliana" porque se trata de una planta crucífera -pariente cercana del rábano, la col y la mostaza- universalmente usada como planta modelo para la investigación vegetal.

Los científicos confían en que los resultados del hallazgo sean aplicables a muchas otras especies vegetales y sirvan para encontrar variedades de plantas de mayor interés agrícola.

Según el investigador, el descubrimiento podría servir, por ejemplo, para sembrar árboles para la producción de madera sobre las laderas soleadas con el fin de que desarrolle un tronco más largo y sin ramas.

Desarrollan en Valencia un proyecto de transferencia nuclear en humanos

Pionero en España

El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia desarrollará por primera vez en España un proyecto de transferencia nuclear en humanos, o clonación terapéutica, que permitirá conseguir células madre indiferenciadas genéticamente para aplicarlas en enfermedades que ahora son incurables.

Las características de este proyecto, que ayer fue aprobado por el Instituto de Salud Carlos III, han sido explicadas hoy en rueda de prensa por el conseller de Sanidad, Manuel Cervera, el director del CIPF, Rubén Moreno, y el subdirector del CIPF y responsable del Laboratorio de Reprogramación Celular, Miodrag Stojkovic.


También ha intervenido el responsable de Líneas Celulares del CIPF, Carlos Simón, al que el Instituto de Salud Carlos III le ha autorizado a seguir con una investigación que permite la producción de líneas celulares troncales embrionarias manteniendo la viabilidad del embrión del que procede.

El proyecto de transferencia nuclear, o clonación terapéutica, de células somáticas adultas de origen humano, que dirige Miodrag Sojkovic, permitirá llevar a cabo una serie de estudios preliminares para definir y mejorar los métodos necesarios para aplicar la transferencia nuclear en humanos.

La técnica consiste en retirar el material genético de un ovocito y reemplazarlo por células adultas procedentes de la piel, con el objetivo de obtener células madre indiferenciadas genéticamente pluripotentes, que podrían dar cualquier otro tipo de tejidos y aplicarse en la práctica clínica.

También ofrece la posibilidad de diseñar terapias que evitarían el rechazo al ser trasplantadas, ya que son las propias células del paciente.

Los objetivos de la investigación son mejorar la técnica de transferencia nuclear en humanos y conocer mejor la aplicación de esta técnica en la terapia de células madre, según Moreno.

El director del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha indicado que también permitirá avanzar hacia la posibilidad de realizar tratamientos seguros con células madre y estudiar estrategias para enfermedades hoy incurables.

Las dos primeras enfermedades que se estudiarán haciendo uso de la transferencia nuclear serán la epilepsia infantil y la paraplejia espástica hereditaria, ya que, aunque su incidencia es baja en la sociedad, son patologías genéticas en las que ya se conocen los genes implicados.

No obstante, estos modelos serán el punto de partida para el estudio de otras enfermedades que hasta el momento son incurables como el Parkinson, Diabetes tipo 1, ictus e infartos de miocardio.

En el proyecto participan el Instituto Bernabeu de Alicante y el Hospital La Fe de Valencia, que facilitarán los ovocitos; el Hospital La Ribera de Alzira, que proporcionará células de la piel sanas, y la Universidad "St George's" de Londres, que facilitará células de la piel de pacientes afectados por epilepsia infantil o paraplejia espástica.

Por su parte, el proyecto que dirige Carlos Simón, que ya inició hace tres años, permite derivar líneas de células madre embrionarias como instrumento para obtener cualquier tipo celular y poder curar enfermedades, tanto crónicas como agudas, en las que exista una destrucción de los tejidos.

Simón ha indicado que en el proyecto actual se obtienen líneas celulares troncales embrionarias desde una única célula del embrión que se llama blastómera, lo que permite que no se destruya el embrión del que procede, que era el "principal problema ético y moral".

"Es una forma de evitar el rechazo inmunológico y a la vez mantener el embrión vivo", ha explicado el científico.

A un paso de la vida artificial

Crear vida artificial en el laboratorio a partir de elementos inertes siempre ha hecho volar la imaginación de la humanidad. La ficción se ha recreado en ello, pero si algún día se logra nada tendrá que ver ni con Frankenstein ni con otras criaturas de ciencia-ficción. Quienes más posibilidades tienen para convertir en un futuro la ficción en realidad son las bacterias, y de momento tan sólo las más minúsculas. Algunos científicos se frotan las manos ante las posibilidades comerciales que plantea la posibilidad de crear organismos a la carta que puedan digerir dióxido de carbono, residuos, crear biocombustibles o sustancias para tratar enfermedades. Craig Venter, uno de los padres del genoma, y científico experto en dar el campanazo en los medios, está a un paso.

Según publica hoy la revista Science, el equipo de investigadores del Instituto Craig Venter en Rockville, Estados Unidos, ha logrado crear a partir de elementos químicos el mayor genoma artificial completo de un ser vivo, el de una bacteria, el Mycoplasma genitalium, con 582.000 pares de bases, 485 genes en un solo cromosoma, la bacteria con vida independiente con el genoma más simple.

Para ello, han diseñado un complejo sistema de ingeniería genética con el que han logrado sintetizar pequeños segmentos artificiales de ADN, y luego ensamblarlos y clonarlos utilizando dos contenedores biológicos, la bacteria Escherichia coli y la levadura. Así han conseguido una réplica artificial, a imagen y semejanza del genoma de la bacteria original, aunque los propios investigadores reconocen que todavía queda pendiente el acto final: “El próximo paso va a ser crear las células vivas de una bacteria viva basada en este cromosoma sintético”.

Para lograr la síntesis del cromosoma, primero copiaron pequeñas partes del original completo, en total 101 fragmentos de ADN sintético, de entre 5.000 y 7.000 pares de bases cada uno. Los bloques sintéticos de ADN son muy frágiles, por lo que para ensamblar este centenar de piezas y lograr el genoma artificial completo ha sido necesario realizar varios pasos, un auténtico trabajo de bricolaje genético. En primer lugar, los investigadores introdujeron en la bacteria E. coli este primer centenar de piezas. La actividad biológica de esta bacteria les permitió reunirlas en 25 piezas, luego en 8 y en 4.

Llegado este punto, los cuatro cuartos resultantes tuvieron que acabar de ensamblarse en otro contenedor biológico, en levadura, ya que la bacteria E. coli no tiene capacidad para aceptar como huésped cromosomas tan grandes además del suyo propio.

Tras ensamblar los cuatro cuartos, los investigadores lograron el genoma artificial completo del M. genitalium, que fue secuenciado de nuevo para comprobar que su estructura química era idéntica al original.

Hasta el momento, el mayor genoma artificial que se había logrado sintetizar es el de un virus que también salió de los laboratorios de Craig Venter en el año 2003, el Phi X174, con 5.386 pares de bases, 100 veces menos que el que ahora han conseguido. Otras investigaciones habían logrado ensamblar fragmentos artificiales de ADN de 32.000 pares de bases.

Los científicos españoles reconocen el valor técnico de la investigación. Luis Enjuanes, investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, valora el hallazgo como “un logro técnico importante, aunque no han demostrado que la molécula sintetizada tenga actividad biológica, es decir, que el trabajo está bien, pero se han quedado en la primera parte”. El genoma sintético todavía debe probar que puede tomar las riendas de toda la maquinaria celular de una bacteria, que viva y se reproduzca.

El pasado mes de octubre, Craig Venter anunciaba a bombo y platillo en el periódico británico The Guardian que en su laboratorio estaban creando vida artificial, dejando en el aire muchas incógnitas y avanzándose a la publicación de los resultados que ahora aparecen en Science. Una vez más demostraba que para él la publicidad va por delante de los resultados. Ahora se muestra más contenido. “Consideramos este nuevo avance como un segundo paso en un proceso de tres pasos hasta conseguir crear la primera forma de vida artificial”, afirmó ayer Craig Venter en la rueda de prensa presentación de la investigación, que pudo seguirse por conferencia telefónica. “Continuamos trabajando en el objetivo final, que es insertar este cromosoma sintético en una célula y conseguir que funcione, para así obtener el primer organismo sintético, afirma Dan Gibson, investigador principal.

Federico Morán, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Complutense de Madrid, afirma que para que Venter pase a la historia como el creador de vida artificial, todavía debe “conseguir algo más, ya que el genoma artificial tan sólo es el libro de instrucciones. Para hablar de vida artificial también será necesario crear los orgánulos que forman la célula, su información epigenética y otros elementos”.

Para Luis Serrano, vicerrector del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG), lo más interesante es el modelo de ensamblaje “que luego podrá servir para hacer ingeniería de forma mucho más fácil”. Andrés Moya, director del Instituto Cavanillas de la Universidad de Valencia, opina que “esta novedad metodológica va a permitir hacer síntesis de otros genomas”.

Son muchos los equipos de investigación en todo el mundo que compiten en la carrera por lograr vida artificial, ya que la síntesis de biomoléculas presenta grandes posibilidades comerciales. Permitiría crear sistemas biológicos con funciones nuevas que no se encuentran en la naturaleza, como pequeñas fábricas productoras de sustancias beneficiosas para la salud, bacterias programadas para degradar gases contaminantes, para devorar petróleo, que puedan transformar la luz solar en hidrógeno, o los residuos en energía.

Craig Venter tiene ya un acuerdo de inversión con la empresa petrolera British Petroleum, a través de otra nueva empresa, Synthetic Genomics Incorporated, para el desarrollo de moléculas artificiales que puedan utilizarse en la generación de biocombustibles o que puedan digerir dióxido de carbono. Algunas organizaciones han reabierto el debate sobre las patentes. Según la ONG internacional Grupo de Acción sobre Erosión, Tecnología y Concentración (ETC), “los sectores críticos de la sociedad civil tienen la preocupación de que con las patentes de amplio espectro, Venter logre una posición monopolística como el Microbiosoft de la biología sintética”.

El uso de organismos sintéticos en medicina también plantea conflictos éticos. “La parte de rediseño de células de mamífero tardará más, y además, es la que plantea más problemas éticos ¿Estamos dispuestos a modificar cromosomas y crear niños resistentes al cáncer?”, afirma Serrano. Otro temor es el efecto que podría causar en el medio ambiente la presencia de estos organismos. Como medida de seguridad, en el genoma sintético se ha desactivado uno de los genes de la bacteria, el MG408, relacionado con su capacidad infecciosa. ETC también afirma que el Mycoplasma laboratorium, al que han bautizado como Syntia, “puede ser el chasis en el que construir cualquier cosa, puede ser una contribución para el desarrollo de nuevos fármacos, pero también para crear armas biológicas”.

La biología sintética emplea diferentes estrategias para crear nuevas estructuras. Una de ellas, la abordada por Venter, consiste en utilizar como modelo formas de vida mínimas. El equipo de Venter se ha empleado a fondo en conocer al M. genitalium, cuyo genoma, con 485 genes, fue secuenciado hace más de 12 años por otra de sus muchas empresas, TIGR. ¿Por qué ese interés por crear maquinarias artificiales tan mínimas? Por un lado, trabajar con genomas reducidos resulta más fácil, tal y como queda demostrado con los resultados del estudio que acaban de publicar. Por otro, porque si el objetivo final es crear organismos sintéticos que sirvan como pequeñas fábricas productoras de sustancias, con esta reducción se consigue un mayor rendimiento de la bacteria, que necesite menos energía para funcionar y, además, se le puedan introducir otros genes de interés.

El equipo de Venter lleva tiempo desarrollando estudios para averiguar qué genes son los mínimos que se necesitan para que haya vida. Para ello, han extraído genes al genoma del M. genitalium, y han podido evaluar que se podría fabricar un cromosoma con un número sustancialmente menor de genes, aunque todavía serán necesarios más ensayos para determinar las combinaciones de genomas sintéticos reducidos que mejor funcionan. A estas creaciones las han bautizado genéricamente como Micoplasma laboratorium. De hecho, Craig Venter ya ha presentado a la oficina de patentes americana un listado con los genes que consideran necesarios para la vida mínima.

También existen dudas sobre si esta aproximación teórica acabará traduciéndose en alguna forma de vida y sobre su utilidad real. “Eso prueba error, el equipo de Venter ha ido quitando genes, uno a uno, para ver hasta dónde podían llegar, pero no para crear funciones concretas”, explica Serrano que en el CRG está trabajando para averiguar los mínimos genes para la supervivencia de otra bacteria más compleja, la pneumoniae, que tiene 680 genes. “La diferencia está en que nosotros estamos trabajando para interferir en genes con funciones concretas, como puede ser producir sustancias que necesite el organismo”. Como ejemplo, Serrano menciona la producción de insulina, aunque se muestra reservado a la hora de concretar qué sustancias podría producir la bacteria artificial que su equipo está intentando elaborar, ya que su objetivo es patentarla y crear una spin-off que trabaja con la industria farmacéutica.

El equipo de Moya, en el Instituto Cavanilles, también trabaja en modelos teóricos sobre la vida mínima artificial. Han establecido el mínimo de genes necesarios para construir vida artificial en 206, mientras que Venter establece 385. La diferencia está en que las bacterias con las que investigan ambos equipos son diferentes. El M. genitalium es una bacteria independiente, y, por tanto, necesita más genes. Moya ha trabajado con la Buchnera aphidicola, “una bacteria residente, que vive dentro de las células del pulgón y que, dependiendo del tipo, tiene entre 450 y 550 genes. Al vivir en simbiosis celular, le podemos quitar más genes porque no los necesita”, explica. Se trata de microorganismos que llevan millones de años de evolución en el interior de los insectos, donde se han acomodado. Al comparar los genomas que han secuenciado con otros de bacterias de vida libre formulan la hipótesis de un cromosoma sintético basado en 206 genes. Moya reconoce que Venter abre “posibilidades enormes, porque nos presenta un protocolo de síntesis experimental”. La investigación de este grupo es teórica, aunque como muchos, participan en la carrera para conseguir crear en su laboratorio vida artificial.


Visto en Vida en la Tierra

Descubren una proteína en el semen que facilita la entrada del VIH

Hola gentecilla, esta tarde escuché en la radio un hallazgo que podría cambiar la vida a mucha gente.

Esta es:

Investigadores españoles y alemanes han dado con una de las claves que explica la transmisión sexual del VIH. Se han topado, casi sin pretenderlo, con que un ingrediente del semen aumenta la capacidad del virus para infectar al organismo y facilita su propagación.

“No esperábamos encontrar un ingrediente potenciador en el semen y menos con tanta fuerza, por lo que estamos muy sorprendidos con el descubrimiento“, ha declarado Frank Kirchhoff, de la Universidad de Ulm (Alemania) y coordinador del estudio, que se publica en la revista ‘Cell’.

El trabajo estaba diseñado en un principio para averiguar si el semen contenía partículas capaces de bloquear al VIH y encontró justo lo contrario, una proteína, denominada SEVI, que en lugar de impedir el avance del virus del sida le ayuda a penetrar en la células del organismo.

“La proteína actúa como un ‘ferry’. Recoge las partículas del virus y las transporta al interior de las células”, indica uno de los expertos alemanes. “Para favorecer el contagio, SEVI concentra el virus en la superficie de las células que van a ser infectadas o que van a participar en su difusión por el organismo”, señala a elmundo.es el doctor Guillermo Giménez-Gallego, especialista del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que ha participado en el estudio.

Esta capacidad de la proteína se basa en la forma amiloidea que adopta de manera espontánea. “Esta forma, la misma que tienen las proteínas responsables del mal de las vacas locas o del Alzheimer, suele conferir nuevas propiedades biológicas a los compuestos que la adoptan o convertirlas en patógenas”, explica el experto del CSIC. “Los resultados demuestran que es precisamente la estructura amiloidea la que propicia la infección y distribución del VIH por el organismo”, añade.

Una vía responsable del 80% de las infecciones

La proteína está presente en grandes cantidades en el semen de todos los hombres. “Siempre nos había llamado la atención que la cantidad del virus que hay en el semen es muy pequeña como para causar infección, por lo que pensamos que igual había algo que favoreciera el contagio”, dice Giménez-Gallego. El descubrimiento de SEVI es la respuesta a estas sospechas.

“Tras este hallazgo, ahora tenemos que investigar qué compuestos podrían bloquear la acción de la proteína”, declara Frank Kirchhoff.

El descubrimiento, que para el doctor Pedro Cuevas Sánchez, del hospital Ramón y Cajal de Madrid y colaborador de la investigación, “supone un hito importante para la medicina molecular“, podría sentar las bases para desarrollar nuevas estrategias farmacológicas así como para investigar una nueva aproximación a la vacuna.

En la actualidad, las relaciones sexuales son la principal vía de transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el mundo y responsables del 80% de las infecciones. No obstante, la eficacia del virus para propagarse por esta vía es sorprendentemente pobre, según los investigadores, que señalan que el riesgo de que se produzca el contagio de hombre a mujer a través del coito es de uno por cada 2.000 relaciones.

La presencia de otras enfermedades de transmisión sexual y de prácticas sexuales relacionadas con más riesgo de sangrado o de lesiones de la mucosa pueden aumentar las probabilidades de transmisión a un 3% por contacto sexual.

En África, el continente más afectado por la epidemia, se estima que el 60% de las mujeres contagiadas anualmente lo son por vía vaginal, como consecuencia de sus relaciones con hombres infectados.


Visto en Vida en la Tierra

Arañas gigantes de Irak


Su habitad es el desierto de Irak, pueden correr hasta 17 kilómetros por hora, pueden saltar hasta un metro de altura, estas arañas son nocturnas ya que no soportan la luz solar, si alguna de ellas te llegase a morder te inyectaría Novocaina suficiente para dejarte paralizado. Lo peor de todo es que nunca te vas a dar cuenta cuando una de estas te este mordiendo una pierna o un brazo, podrían estar mordiéndote toda la noche mientras duermes y tu jamás lo sabrías..

Esto es lo mas sorpréndete, las han llamado arañas camello porque suben por las patas de los camellos refugiándose en su barriga donde se protegen del sol y a la vez se alimentan hasta que los intestinos del camello se desprendan ¿sorpréndete no?

Esta es la foto de una de ellas que a su vez se esta comiendo a otra de su misma especie. Imaginate que mientras duermes una de estas te esta devorando lentamente lo único que sientes es un poco de humedad sin saber que podría ser tu propia sangre ..

jueves, 24 de enero de 2008

Gracias a dios, yo, no soy creyente





Me he encontrado con un post que recoge los 50 mejores eslóganes ateos que circulan en camisetas y pegatinas por los Estados Unidos. Aquí podría parecer excesivo, pero en aquel país las personas racionales y de mente analítica viven en constante pugna contra ideas tan estúpidas como el creacionismo y el diseño inteligente.


  • Haz sonar el claxon si tus creencias religiosas hacen de ti un gilipollas
  • El Diseño Inteligente hace llorar a mi mono
  • ¿Demasiado estúpido para entender la ciencia? Prueba con la religión
  • Hay UNA RAZÓN por la que los ateos no estrellamos aviones contra los edificios
  • “Adórame o te torturaré por toda la eternidad. Que tengas un buen día”. - Dios
  • Dios no mata a la gente. Eso corre por cuenta de los que creen en él.
  • Todas las religiones aparecen simplemente por fraude, miedo, codicia, imaginación y poesía. – Edgar Allan Poe.
  • No confiaría en tu dios ni aunque existiese
  • La gente que no quiere que se rían de sus creencias no debería tener creencias tan graciosas.
  • ¡Amenazar a los niños con el infierno mola!
  • Dios – ¡aplíquese directamente sobre la frente!
  • Dios no existe, así que supongo que eso significa que nadie te ama.
  • Dices “hereje” como si fuese algo malo.
  • Me gustan los cristianos, saben a pollo.
  • “Diseño inteligente” Ayudando a que la gente estúpida se sienta inteligente desde 1987.
  • Mi mono volador puede más que tu ángel guardián
  • Cada vez que juegas con tu cosita, Dios mata a un gatito.
  • Si Dios quería que creyésemos en él ¿por qué inventó la lógica?
  • Rezar es una forma de esquizofrenia políticamente correcta
  • TODOS los americanos son afroamericanos
  • Lo olvidé - ¿En qué día creó Dios todos los fósiles?
  • Era ateo hasta que los hindús me convencieron de que yo era Dios.
  • Si nos hizo a su imagen y semejanza, ¿entonces por qué no somos también invisibles?
  • JESÚS TE SALVA … de pensar por ti mismo.
  • ¿Cómo puedes no creer en la evolución si ni siquiera puedes definirla?
  • Pregunta: ¿Cómo puedes decir que tu Dios es una creación humana?
    Respuesta: Si odia a la misma gente a la que tu odias.
  • Cada vez que ves un arco iris, Dios está teniendo sexo gay.
  • Estudié en un colegio público en Kansas y todo lo que obtuve fue esta infame camiseta y una pobre comprensión del método científico.
  • La familia que reza junta está lavándole el cerebro a sus hijos.
  • Dios está ocupado ahora mismo. ¿Puedo ayudarle yo?
  • Si Dios hubiese tenido la intención de que fuera a la iglesia me habría dado un culo más gordo para poder sentarme y un cerebro más pequeño con el que pensar.
  • No vengas a rezar a mi escuela y yo no iré a pensar a tu iglesia.
  • ¿Quién eres tu para cuestionar el que tu dios no quiera que yo crea en él?
  • No creo en Dios. Puedo ser maniaco depresivo pero no estoy tan loco.
  • Cuando llegue el día del juicio ¿puedo quedarme con tu coche?

Y a pesar del lost in translation, la mejor sin duda es:

Jesus is coming? Don’t swallow that!

Por si no pilláis el ambiguo e ingenioso juego de palabras, la cosa podría traducirse de dos maneras:

* ¿Jesús se va a correr? ¡No te lo tragues! (clara referencia a ciertos juegos “seminales”…, no confundir con “seminario”).

* ¿Jesús va venir? ¡No te lo creas! (por aquello de la llegada del día del juicio y el retorno de Cristo).



Visto en Maikelnai's blog

Proyecto 80%



logo-1La sombra de Aznar, ha lanzado una campaña para alcanzar una participación electoral del 80% en las próximas elecciones.
Estoy de acuerdo: ¡hay que votar! No hacerlo es darle votos a la extrema derecha que controla al Partido Popular. Hay que votar. No podemos dejarnos llevar por la idea, falsa, de que todos son iguales. No es verdad que todos lo sean. Y no podemos caer en la falacia de creer que la política no es cosa nuestra porque los políticos profesionales no nos gustan. Démosles una lección. Vamos a votar. Como dice el texto de la convocatoria, demos ahora una lección al PP y así podremos dársela mañana al PSOE o a quien haga falta. Lo dicho, ¡a votar!
El proyecto ya tiene una web


El pajaro bebedor


Quien no recuerda al eficiente sustituto de Homer cuando tienen sobrepeso? En realidad es mucho mas. Anda que no tiene utilidades el jodio....


1-QUÉ ES

El dispositivo denominado "drinking bird" (pájaro bebedor), "dunking duck" (pato que se remoja) o nombre similar, es una ingeniosa máquina térmica de juguete con aspecto de pájaro (ver fotografía siguiente), que al cabo de cierto tiempo de prepararse, comienza a inclinarse (como si fuese a beber). Luego vuelve a su posición casi vertical y el ciclo se repite.



El "animal" está formado por una especie de esfera inferior ("cuerpo") de vidrio, y otra superior ("cabeza"), comunicadas por un tubo ("cuello") también de vidrio. Este conducto llega hasta el borde interior de la cabeza (sin entrar) pero penetra casi hasta el fondo del interior del cuerpo (ver foto del bicho desarmado).



Como se ve en la primera foto donde el pájaro está casi vertical, el interior del cuerpo está parcialmente ocupado (un 60% aprox.) por un líquido con colorante (típicamente rojo o, como en este caso, azul), que separa el aire encerrado en el cuerpo, del aire encerrado en el cuello y la cabeza.

Para darle aspecto de pájaro, tiene algunas plumas en el cuerpo y algo de decoración en la cabeza. Todo este conjunto de unos 16 cm de largo, tiene una pieza metálica colocada casi en el centro del tubo de vidrio, para que pueda balancearse en una base de plástico (con forma de "patas"). Un pequeño sombrero plástico cubre la parte donde se ha quitado un poco de aire y se ha cerrado el vidrio (La foto se ha tomado justamente cuando hay una gota de líquido azul en esa parte).


2-PARA QUÉ SIRVE

Sirve para mostrar fenómenos físicos como las leyes de los gases, el enfriamiento por evaporación, transformación de flujo de calor en trabajo mecánico, eficiencia termodinámica y variación del centro de masa

En general, sirve como motivación científico-tecnológica de niños y adolescentes, observando, estudiando y comprendiendo el funcionamiento de una máquina térmica que aprovecha los fenómenos mencionados.

Por supuesto, también sirve para enseñar a pensar sugiriendo que puede existir el "movimiento perpetuo", como si la Ley de Conservación de la Energía no se cumpliera.


3-CÓMO FUNCIONA

Cuando todo el pájaro (líquido, aire interior y vidrio) está a la misma temperatura que el ambiente, no sucede nada (como cuando se tomó la primera foto). Pero si la superficie exterior de la cabeza se moja con un líquido, éste se evapora, absorbiendo de la cabeza, la cantidad de calor necesaria para cambiar de estado líquido a vapor.

En virtud de la ecuación de estado de los gases:

p x V / T = constante (para gases ideales)

que relaciona la presión p con el volumen V que ocupa esa cantidad de gas, y con su temperatura T, el enfriamiento de la cabeza baja la temperatura T del aire interior, y consecuentemente, la reducción del volumen V de esa cantidad de aire tiende a disminuir la presión p en el cuello. Entonces, sube una columna de líquido azul, hasta que la presión del cuerpo equilibra la del cuello más la de la columna de líquido (ver foto siguiente).



A medida que continúa el enfriamiento, continúa aumentando la altura de la columna. Como el plumífero está levemente inclinado, la elevación del líquido cambia la posición del centro de masa haciendo que se incline más aún (ver las dos fotos siguientes).





En la siguiente fotografía, se observa que el nivel del líquido está por llegar al borde del tubo.



Finalmente, debido al líquido que subió a la cabeza, el pájaro se inclina tanto que alcanza a subir aire y a bajar líquido (ver la última foto), hasta que el pájaro queda otra vez en el estado inicial, bajando el centro de masa y en posición casi vertical. El proceso lo deja oscilando lentamente, lo que aumenta la evaporación del líquido que moja el exterior de su cabeza, y todo el ciclo vuelve a repetirse.



El pájaro continuará "bebiendo", mientras esté con la cabeza mojada y esté en una atmósfera donde este líquido se evapore, manteniendo una diferencia entre la temperatura del cuerpo y de la cabeza. Esta diferencia de temperatura es la que hace que una máquina térmica pueda funcionar. Ese es su principio de funcionamiento, y a mayor diferencia de temperatura, mayor eficiencia en convertir flujo de calor en trabajo mecánico.

Si se coloca un recipiente con el líquido, para que moje la cabeza cada vez que se inclina, el funcionamiento se mantiene mientras haya líquido. O sea, el "combustible" de esta máquina, es el líquido que se evapora. El autor ha utilizado alcohol en vez de agua, para que el pájaro haga el ciclo con más frecuencia. Además le ha colocado un algodón (rosado) dentro del sombrero, para que acumule más líquido evaporable, y tenga más autonomía.


4-DE QUÉ ESTÁ HECHO

El pájaro utilizado aquí, es un Non-Flammable Drinking Happy Bird; Arora (Made in Taiwan) R.O.C. Patent No.: 100616, comprado al increíble precio de U.S.A. de solo USD 4.00. (Cod. 29599; 07/31/2000). Actualmente, a través de WWW puede encontrarse a unos USD 10.

En alguna de las referencias pueden encontrarse otros animales bebedores, como jirafas, por ej.

El físico nuclear George Gamow, en su entretenido libro "Biografía de la Física" (1961), y Richard Crane en un artículo de su sección "How Things Work" en The Physics Teacher, describen una especie diferente. Se trata de un pájaro con un líquido muy volátil en el interior (ether?). Al parecer, en este tipo de pájaros bebedores, el solvente no llega a la cabeza fluyendo líquido, sino que primero se evapora, y luego se condensa en la parte superior enfriada (o sea que hay dos líquidos que se evaporan, uno en el exterior, el combustible, y otro en el interior, el que inclina al pájaro). Este proceso requiere condiciones aún más favorables de temperatura y humedad ambiente. De hecho, el mismo Gamow dice que no pudo hacer que el bicho funcionara en la húmeda atmósfera de un típico verano en Wahington (U.S.A.).

Los materiales cerámicos tipo YBa2Cu3Ox descubiertos en 1987, tienen una transición superconductora cuando se sumergen en nitrógeno líquido (77 K ó -196 °C aprox.). Esto motivó el desarrollo de muchas ingeniosas máquinas térmicas. Por ejemplo, en el Museo de Ciencia de la Universidad Autónoma de México, se ha mostrado un "superconducting bird" (pájaro superconductor), junto con un pájaro bebedor con Freon 11 en su interior. A pesar que estos pájaros se inclinan porque, en el pájaro superconductor hay un superconductor (en el "pico") que baja por el peso hasta que se sumerge, enfría e interactúa con un imán (en el "bebedero"), y en el pájaro bebedor cambia el centro de masa, en ambos pájaros el mecanismo es una transición de fase (normal-superconductor, y líquido-vapor respectivamente), y en ambos el combustible es un líquido que se evapora (nitrógeno líquido en el pico y agua o alcohol en la cabeza, respectivamente).

Creacionismo vs. Evolución

Kolmanskop, la ciudad devorada por la arena

En el año 1908, atraídos por el hallazgo de diamantes en la zona, los alemanes establecieron una mina en la desértica región del Namib y fundaron la pequeña ciudad de Kolmanskop. La prosperidad de la mina hizo que la ciudad fuera creciendo en tamaño y que sus habitantes construyeran suntuosas mansiones, un salón de baile y hasta un hospital. Pero después de la Gran Guerra los diamantes empezaron a escasear y los alemanes hicieron las maletas.

El aspecto de la actual Kolmanskop es el de una ciudad devorada por la arena. El desierto ha ido penetrando en el interior de las mansiones a través de puertas y ventanas, convirtiendo los elegantes recibidores en el refugio de misteriosas dunas y sembrando de inesperadas playas los salones.

El último habitante de Kolmanskop se fue de la ciudad en 1956. Para entonces ya nada quedaba del viejo esplendor de las épocas coloniales, los años en que las damas se divertían en el salón de baile o los hombres pasaban la tarde en el casino.

Como un monstruo silencioso, la arena fue avanzando por los jardines, penetrando a través de las puertas y doblando el peso de las persianas. Hasta que cada habitación de cada casa estuvo sepultada por la arena.


Hoy en día, las autoridades namibias se reservan licencias especiales porque no quieren que la zona se sature. Solo unos pocos privilegiados tienen la oportunidad de perderse en la ciudad fantasma y pasear por los salones enterrados por la arena.


Visto en fogonazos

martes, 22 de enero de 2008

Un clásico de las elecciones


El Tribunal de Estrasburgo condena a Francia por negar una adopción a una lesbiana

SENTENCIA HISTÓRICA

Considera que la mujer fue víctima de discriminación por su orientación sexual
Esta motivación es una violación del respeto de la vida privada y familiar
La demandante recibirá 10.000 euros por daño moral y 14.528 por costas judiciales

ESTRASBURGO.- En una decisión sin precedentes, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos ha condenado a Francia por haber impedido a un lesbiana que vivía en pareja adoptar a un niño, al considerar que esta mujer fue víctima de discriminación.

Es la primera vez que la Corte condena a uno de los 47 Estados del Consejo de Europa por discriminación de carácter homosexual en una demanda de adopción, indicó a Efe un portavoz del tribunal.

Los magistrados del tribunal, por 10 votos contra siete, consideraron que Francia cometió una discriminación contra la denunciante a causa de su orientación sexual, así como una violación del respeto de la vida privada y familiar.

Por estas violaciones del Convenio Europeo de Derechos Humanos, condenaron a Francia a pagarle 10.000 euros en concepto de daño moral y otros 14.528 por costas judiciales.

El portavoz del tribunal indicó que esta sentencia sentará jurisprudencia pero precisó que, con la misma, la Corte no valida la adopción de niños por parejas homosexuales en Francia. "El Tribunal dice que no se puede discriminar por motivos de orientación sexual a la hora de autorizar una adopción. El veredicto establece que la condición de homosexual de la demandante influyó en la decisión de las autoridades francesas", señaló.

En 2002, la Corte de Estrasburgo falló en contra de un homosexual francés que también se consideraba discriminado por su orientación sexual a la hora de optar a una adopción. Ahora, en esta ocasión, la demandante, una mujer de 45 años que vive en pareja con otra, había solicitado en febrero de 1998 la adopción de un niño, una petición que le fue rechazada por las autoridades departamentales de Jura (este). Éstas se basaron en la recomendación de la comisión encargada de revisar las demandas de adopción, fundamentada a su vez en los informes de una asistente social y de una psicóloga, que consideraban ambigua la situación de la pareja de la demandante y constataron que no existía una figura parental.

La denunciante apeló la decisión y, tras un maratón judicial, el Consejo de Estado, máxima instancia administrativa de Francia, validó el rechazo a la adopción, por lo que ella acudió ante el Tribunal de Estrasburgo al considerar que había sufrido un tratamiento discriminatorio por su orientación sexual y una violación de su derecho a la vida privada.

La Corte de Derechos Humanos consideró que "la homosexualidad de la denunciante ha sido presentada en las motivaciones" de las autoridades francesas para rechazar su demanda de adopción. "La referencia a la homosexualidad de la denunciante fue, si no explícita, al menos implícita, y su influencia en la apreciación de la demanda no sólo está comprobada sino que está dotada de un carácter decisivo", indica el Tribunal.

Los jueces consideran que, dado que en Francia está permitida la adopción para personas solteras, sólo la condición de homosexual de la demandante pudo motivar su rechazo. Ante esta constatación, el Tribunal estima que la denunciante fue objeto de una "diferencia de trato" a causa de su condición sexual.

Acaba así la carrera judicial iniciada por la denunciante, que responde a las siglas de E.B.. Desde que las autoridades de Jura rechazaron su demanda en marzo de 1999, E.B. acudió a la justicia para defender su causa. Los servicios de adopción motivaron su rechazo en la ausencia de una imagen paterna y por la ambigüedad que presentaba el hecho de que la demandante viviera en pareja con otra mujer, pese a que presentó su petición como soltera.

El Tribunal Administrativo de Besançon anuló estos dos motivos en febrero de 2000, pero las autoridades departamentales recurrieron y el Tribunal de Apelación de Nancy les dio la razón en diciembre de ese año. E.B. llevó el caso ante el Consejo de Estado, que en junio de 2002 rechazó su recurso al considerar que la decisión de no otorgar la adopción no estaba basada en la orientación sexual de la mujer sino en las necesidades y el interés del niño.

"Desarman" al virus del Ébola

Matt McGrath
BBC Ciencia

El virus del Ébola es uno de los más letales y temidos en todo el mundo, y hasta ahora no se conoce cura o tratamiento que mitigue los efectos de su contagio, pero científicos estadounidenses dicen haber "desarmado" genéticamente al virus.

Esto, dicen, les permitirá estudiarlo con mayor tranquilidad y eficiencia y hará posible una mayor comprensión de sus efectos y, quizás, hasta el desarrollo de una vacuna.

Su estudio ha sido publicado en los Anales de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS, por su sigla en inglés) estadounidense.

La fiebre del Ébola es una enfermedad aterradora. Entre el 80% y el 90% de quienes contraen este cruel virus mueren tras dolorosas hemorragias internas y externas.

No hay un tratamiento ni una vacuna que sea efectiva contra este virus.

Incluso, para los científicos, la virulencia del Ébola es toda una amenaza.

Actualmente sólo se puede estudiar bajo las medidas de seguridad más extremas en un puñado de laboratorios especializados.

Pero, parece que un equipo de científicos estadounidenses ha logrado "desarmar" el virus, al extraer uno de sus ocho genes.

El Ébola manejable

A diferencia del virus que uno halla en África profunda, el virus modificado sólo puede sobrevivir en unas pocas células y no se puede transmitir.

Los investigadores creen que estas propiedades lo hacen idóneo para probar con él distintos tratamientos antivirales y eventuales vacunas.

Desde que fue descubierto en 1976, el virus del Ébola ha matado a unas 1.300 personas a lo largo y ancho de África. Recientemente se identificó una nueva cepa en Uganda, donde más de 40 personas han sucumbido a la fiebre.

La enfermedad también es peligrosa para los monos. Entre 2002 y 2004, un foco epidémico en África Central se cobró la vida de más de 5.000 gorilas.



Extraña figura humanoide vista en Marte

Una fotografía de la sonda Explorer Spirit, misión de la Nasa que está en Marte, reveló una extraña figura humanoide en medio del terreno rojizo del planeta, que los científicos intentan explicar. Causó conmoción al revelar una figura inequívocamente humanoide caminando cerca de una formación rocosa del planeta.

Según los escépticos, se trata de una caprichosa formación de las rocas, pero de todos modos la fotografía no deja de asustar.

La Explorer Spirit envió sus primeras imágenes hace cuatro años, pero los resultados habían sido bastante desilusionantes.

Los entusiastas de la vida extraterrestre, sin embargo, se frotan las manos al examinar lo que parece ser una figura alienígena que camina colina abajo. Un tiempo atrás, una formación rocosa llamada "la cara de Marte" mostraba lo que parecía una cabeza humana mirando al cielo. Esta vez, las nuevas imágenes son al menos más impactantes, más allá de que tengan una explicación racional (o, en el peor de los casos, que se trate de un montaje fotográfico que se le escapó a la Nasa)

Mientras la sonda inicia su cuarto año de exploración, los entusiastas siguen viendo a un alien desnudo

De porque me han marcado los bigotes

Yo era – y soy – uno de los afortunados poseedores de un padre (y un abuelo, y un bisabuelo en la foto…) con bigote. Y creo que eso ha marcado mi existencia.

Sigue leyendo en vicisitud y sordidez

Scientist for a better PCR

Viendo esto uno se emociona



La letra original:

There was a time when to amplify DNA,
You had to grow tons and tons of tiny cells.
Then along came a guy named Dr. Kary Mullis,
Said you can amplify in vitro just as well.
Just mix your template with a buffer and some primers,
Nucleotides and polymerases, too.
Denaturing, annealing, and extending.
Well it’s amazing what heating and cooling and heating will do.
PCR, when you need to detect mutations.
PCR, when you need to recombine.
PCR, when you need to find out who the daddy is.
PCR, when you need to solve a crime.


Y traducida:

Había un tiempo en el que para amplificar ADN
tenías que cultivar montones y montones de diminutas células.
Entonces llegó un tío llamado Dr. Kary Mullis,
y dijo que también lo podías amplificar in vitro.
Tan sólo mezcla tu muestra con un tampón y unos cebadores,
nucleótidos y también polimerasas.
Desnaturalización, hibridación y extensión.
Es sorprendente lo que hará el calentar, enfriar y calentar.
PCR, cuando tienes que detectar mutaciones.
PCR, cuando tienes que recombinar.
PCR, cuando tienes que saber quién es el papá.
PCR, cuando tienes que resolver un crimen.


Pertenece a una campaña de los termocicladores BioRad
Visto en diario de un copépodo